Test kasetkowy CRP | (CCR-U402) | 20 sztuk | do profesjonalnego użytku

Szybki test do diagnozowania stanu zapalnego poprzez wykrywanie CRP półilościowo w ludzkiej krwi pełnej], surowicy lub osoczu.

Tylko do stosowania profesjonalnego w diagnostyce in vitro.

[PRZEZNACZENIE)

Szybki test kasetkowy do półilościowej oceny poziomu CRP (krew pełna/surowica/osocze) jest szybkim chromatograficznym testem immunologicznym do półilościowego wykrywania ludzkiego CRP we krwi pełnej, surowicy lub osoczu jako pomoc w diagnostyce stanu zapalnego.

Wartość progowa poprawności testu wynosi 10 pg/mL.

[PODSUMOWANIE]

Białko C-reaktywne (CRP) w surowicach pacjenta stwierdzono w związku z ostrymi infekcjami, stanami martwiczymi i różnymi zaburzeniami zapalnymi. Istnieje silna korelacja między poziomem CRP w surowicy a początkiem procesu zapalnego. Monitorowanie poziomu CRP w surowicy pacjenta wskazuje na skuteczność leczenia i ocenę jego/jej wyzdrowienia. Test ten jest stosowany w szczególności do odróżniania infekcji bakteryjnych od infekcji wirusowych.

[ZASADA DZIAŁANIA)

Szybki test kasetkowy do półilościowej oceny poziomu CRP (krew pełna/surowica/osocze) wykrywa białko C-reaktywne poprzez wizualna interpretacje rozwoju kolorów na pasku wewnętrznym. Próbka przechodzi przez pasek testowy od dołu do góry. Jeśli próbka testowa zawiera CRP, przyłącza się do pierwszego przeciwciała anty-CRP, które jest sprzężone z koloidalnym czerwonym złotem w celu oznaczenia barwnego. Czerwony kompleks CRP-przeciwciało-złoto, wraz z płynem próbki, dyfunduje przez membranę, która jest wstępnie dozowana liniami różnych ilości drugiego przeciwciała. Kompleks CRP-przeciwciało-złoto jest unieruchomiony przez drugie przeciwciała prowadzące do powstania czerwonych linii. Liczba linii zależy od stężenia w próbce. Im więcej CRP jest zawarte w próbce, tym więcej czerwonych linii staje się widoczne.

Czerwona linia powinna zawsze pojawiać się w obszarze linii kontrolnej (C). Służy jako kontrola proceduralna, potwierdzająca, że zastosowano wystarczająca objętość próbki i wskazuje na odpowiednie odprowadzenie membrany i właściwą technikę proceduralna.

[ODCZYNNIKI]

Paski testowe obejmują cząstki pokryte przeciwciałem anty-CRP | przeciwciało CRP pokryte membraną.

[OSTRZEŻENIA)

• Tylko do stosowania profesjonalnego w diagnostyce in vitro.
• Nie używać po upływie terminu ważności podanego na opakowaniu. Nie używać testu, jeśli torebka foliowa jest uszkodzona. Nie używać ponownie testów.
• Zestaw zawiera produkty pochodzenia zwierzęcego. Poświadczona wiedza o pochodzeniu lub stanie sanitarnym zwierząt nie gwarantuje w pełni braku zakaźnych czynników chorobotwórczych. Dlatego zaleca się, aby produkty te były traktowane jako potencjalnie zakaźne i obchodził się z nimi zgodnie ze zwykłymi środkami bezpieczeństwa (np. nie przyjmować ani nie wdychać).
• Należy unikać zanieczyszczenia krzyżowego próbek, stosując nowy pojemnik do pobierania próbek dla każdej otrzymanej próbki.
• Przed przystąpieniem do dowolnego testowania dokładnie zapoznać się z cala procedura.
• Nie wolno jeść, pić, ani palić tytoniu w miejscu, w którym są pobierane próbki i obsługiwane są zestawy testowe. Wszystkie próbki należy obsługiwać tak, jakby zawierały czynniki zakaźne. Podczas procedury należy przestrzegać ustalonych środków ostrożności w zakresie zapobiegania zagrożeniom mikrobiologicznym i stosować się do standardowych procedur prawidłowego usuwania próbek. Podczas oznaczania próbek należy nosić odzież ochronna, taka jak płaszcze laboratoryjne, rękawice jednorazowe i środki ochrony oczu.

Nie należy zamieniać ani mieszać odczynników z różnych zestawów.

• Wilgotność i temperatura może niekorzystnie wpływać na wyniki.
• Zużyte materiały testowe należy wyrzucić zgodnie z lokalnymi przepisami.