Napisz do nas na [email protected], pomożemy!
Szczoteczka cytologiczna | WACHLARZ (TYP-II) | SoftMed
Cena regularna:
towar niedostępny
dodaj do przechowalni
Opis
Jednorazowa, jałowa szczoteczka cytologiczna typu II, zwana wachlarzem lub miotełką, służy do pobierania materiału komórkowego z tarczy i kanału szyjki macicy oraz ze strefy transformacji podczas badania cytologicznego. Włosie profilowane w kształt odwróconej litery V pozwala pobrać materiał z kanału szyjki i ze strefy przekształceń w jednym ruchu. Wyrób przeznaczony jest dla gabinetów ginekologicznych i pracowni diagnostycznych.
Najważniejsze cechy
- Typ II – wachlarz (miotełka), szerokość główki ok. 19 mm
- Włosie z LDPE profilowane w kształt odwróconej litery V
- Elastyczne i miękkie włosie pobiera materiał zasobny w komórki
- Rękojeść z polipropylenu, rdzeń ze stali nierdzewnej
- Wyrób jałowy, sterylizowany tlenkiem etylenu
- Jednorazowego użytku
- Bez lateksu, bez PVC i ftalanów
- Każda szczoteczka pakowana pojedynczo w opakowanie papierowo-foliowe
- Okres ważności 5 lat
Sposób użycia
Przed użyciem zapoznaj się z instrukcją i oznakowaniem na opakowaniu wyrobu.
Dane techniczne
| Typ | szczoteczka cytologiczna typ II – wachlarz (miotełka) |
| Marka | SoftMed |
| Szerokość główki | ok. 19 mm |
| Rękojeść | polipropylen |
| Rdzeń | stal nierdzewna |
| Włosie | LDPE, profilowane w kształt odwróconej litery V |
| Sterylność | sterylna, tlenek etylenu |
| Bez lateksu | tak |
| Bez PVC i ftalanów | tak |
| Okres ważności | 5 lat |
| Opakowanie jednostkowe | 1 szt. w opakowaniu papierowo-foliowym |
| Numer katalogowy | ST5019 |
Produkt spełnia wymogi Rozporządzenia (UE) 2017/745 Parlamentu Europejskiego i Rady z dnia 5 kwietnia 2017 r. w sprawie wyrobów medycznych, zmieniającego Dyrektywę 2001/83/WE, Rozporządzenie (WE) nr 178/2002 i Rozporządzenie (WE) nr 1223/2009 oraz uchylającego Dyrektywy Rady 90/385/EWG i 93/42/EWG (Rozporządzenie MDR) i posiada oznaczenie CE, co oznacza, że został oceniony przez producenta jako spełniający wymogi zdrowotne, bezpieczeństwa i ochrony środowiska Unii Europejskiej.To jest wyrób medyczny, używaj go zgodnie z instrukcją używania lub etykietą. Do produktu dołączona jest szczegółowa instrukcja obsługi w języku polskim, zapewniająca kompletne informacje na temat prawidłowego użytkowania, przechowywania oraz konserwacji wyrobu medycznego.
