Rękawice chirurgiczne sterylne safeCARE | bezpudrowe | 50 par

Wyrób przeznaczony do stosowania przez personel medyczny w środowisku bloku operacyjnego w celu zapewniania bariery dla transmisji mikroorganizmów pomiędzy operatorem a pacjentem, minimalizując ryzyko zakażeń krzyżowych.

• tworzywo: 100% lateks kauczuku naturalnego
• kolor: biało-kremowy
• mankiet: rolowany
• środek pudrujący: brak
• AQL: 0.65
• powierzchnia wewnętrzna: polimeryzowana
• powierzchnia zewnętrzna: gładka z mikroteksturą
• wykonane z wysokiej jakości naturalnego lateksu, zapewniają doskonałą elastyczność, wytrzymałość i dopasowanie do dłoni.
• ergonomiczny kształt rękawic zapewnia wygodę podczas długotrwałych zabiegów chirurgicznych, a mikroteksturowana powierzchnia zapewnia pewny chwyt narzędzi.
• stosowane w chirurgii ogólnej oraz innych specjalistycznych procedurach chirurgicznych wymagających sterylnych warunków.
• zapewniają ochronę przed przenikaniem niebezpiecznych substancji chemicznych, co zwiększa bezpieczeństwo personelu medycznego podczas pracy m.in. z lekami cytotoksycznymi
• opakowania zapewniają łatwy dostęp i optymalne przechowywanie rękawic, co pomaga utrzymać wysoki standard higieny  i bezpieczeństwa, chroniąc przed zanieczyszczeniami i kontaminacją.
• możliwość otwierania dyspensera zarówno w pionie, jak i w poziomie, umożliwia łatwe dostosowanie do niemalże każdej przestrzeni.
• dodatkowy otwór do zwrotu nieotwartych par rękawic pozwala na oszczędność czasu i zwiększenie efektywności pracy personelu.
• kompaktowe opakowania pozwalają zredukować przestrzeń potrzebną do przechowywania i oznaczają niższe zużycie tektury, co przyczynia się do redukcji odpadów i mniejszego wpływu na środowisko

zgodne z wymaganiami norm: EN ISO 374-1:2016+A1:2018,EN ISO 374-2:2019, EN 16523-1:2015+A1:2018,EN ISO 374-4:2019, EN ISO 374-5:2016, EN ISO 21420,EN 455-1:2020+A1:2022, EN 455-2:2015, EN 455-3:2015,EN 455-4:2009, EN ISO 10993-1:2020, EN ISO 10993-5:2009,EN ISO 10993-10:2013, EN ISO 10993-23:2021,EN ISO 11135:2014, EN ISO 11137-1:2015, EN ISO 11137-2:2013, EN ISO 11137-3:2017, EN ISO 11607-1:2020, EN ISO 11607-2:2020, EN ISO 11737-1:2018+ EN ISO 11737-1:2018/A1:2021,EN ISO 14971:2019+EN ISO 14971:2019/A11:2021,EN ISO 15223-1:2021, EN ISO 20417:2021,EN 62366-1:2015+EN 62366-1:2015/A1:2020, ISO10282:2023,ASTM D6978-19, ASTM F1671-13

• system zapewnienia jakości: proces produkcyjny zgodny z EN ISO 9001 oraz EN ISO 13485
• opakowanie handlowe: 50par
• rozmiary:  dostępne w rozmiarach od 5.5 do 9.0
• jednorazowego użytku
• sterylne – radiacyjnie
• okres trwałości: 5 lat

Produkt do użytku profesjonalnego.

Wyrób medyczny kl. IIa, CE 0197, (spełnia zapisy Dyrektywy Rady WE 93/42/EWG).

Przed użyciem należy przeczytać etykietę i ulotkę informacyjną.